Hvordan ta Creon? Sammensetning som forbedrer tarmfunksjonen, kontraindikasjoner

Slik at mat som kommer inn i kroppen blir fordøyd raskere, anbefaler leger å bruke dusinvis av medikamenter. Hvilken du vil foretrekke å velge selv, etter å ha koordinert handlingene dine med legen. Creon er et av medisinene som er egnet for bruk av både voksne og spedbarn. Det avhenger av antall enheter som er angitt på pakken. Basert på dette kan du få et kvalifisert svar på spørsmålet - hvordan du tar Creon?

Hvordan fungerer stoffet??

Creon selges i kapselform, slik at du ikke trenger å "glede deg over" bitterheten til komponentene som utgjør produktet. Basert på det faktum at det er foreskrevet til mennesker i forskjellige aldre, er det flere måter å ta kapsler inni.

  • Ta et glass vann og drikk en kapsel. Faktum er at et stoff begynner å virke bare under påvirkning av magesaft. Derav konklusjonen at kapselen ganske enkelt må svelges;
  • Det er usannsynlig at de svelger babyer, derfor er det bedre for dem å helle Creon i en skje og helle i munnen med en liten mengde vann og sørge for at barnet svelger medisinen. I dette tilfellet bør du ikke være redd for at granulatene vil løse seg opp i munnhulen. De når trygt til magen og der under påvirkning av enzymer begynner arbeidet.

Hvilke sykdommer tas?

At Creon er full når det er problemer med fordøyelsessystemet, er forståelig. En annen ting er at det er en liste over sykdommer når en medisin brukes til å lindre pasientens tilstand..

  1. Amming for å etablere arbeidet med fordøyelsessystemet. Fakta er at hos nyfødte barn er problemer med tarmen en kjent ting. Så barna må lide, og foreldrene også, til maten går gjennom alle stadier av behandlingen og "kommer ut". Under slike forhold er det mye medisiner, men leger foreskriver ofte Creon. I sammensetning er det en enkel komponent - pancreatin og kosttilskudd. I visse mengder skader derfor ikke produktet;
  2. Kronisk pankreatitt. Ofte har mennesker som lider av denne sykdommen smerter i sidene sine etter fet og krydret mat. Det er ikke lett å forlate den helt. For å lindre situasjonen og beskytte seg mot de ubehagelige konsekvensene av "festen til underlivet", foreskriver leger Creon;
  3. Kreft i bukspyttkjertelen. For å lette arbeidet med fordøyelsessystemet under en alvorlig sykdom, er disse kapslene foreskrevet, som hjelper enzymatisk aktivitet til å akselerere behandlingen av produkter som har kommet inn i kroppen;
  4. Eldre mennesker som på grunn av alder har mistet aktiviteten til enzymer i kroppen. For å normalisere situasjonen foreskriver leger "hjelpere" som vil takle maten som kom inn i kroppen.

Når ikke skal brukes?

I tillegg til de positive effektene av Creon på kroppen, er det tilfeller der det er verdt å gi seg. For i dette tilfellet vil du få mer skade enn godt for deg selv.

  • I det akutte stadiet av pankreatitt, bør du nekte å ta medisinen. I dette tilfellet gjør de aktive enzymer, når forverringen begynte, mer skade enn godt;
  • Forverring av sykdommer i mage-tarmkanalen. I dette tilfellet bør du også avstå fra å ta medisinen, for ikke å forverre situasjonen;
  • Hvis du er følsom for komponentene som utgjør produktet, er det strengt å bruke Creon-kapsler. Hvis du ignorerer denne regelen, risikerer du å få en allergisk reaksjon som vil påvirke kroppens generelle tilstand negativt.

Bivirkninger

For å unngå problemer i prosessen med å ta stoffet og ikke stille det evige spørsmålet - hvordan du skal ta Creon - må du nøye overvåke kroppens reaksjoner på introduksjon av ytterligere enzymer..

  1. Det er ofte kvalme når du tar stoffet. Det er sannsynlig at dette skyldes introduksjonen av en ekstra mengde enzymer som akselererer fordøyelsesprosessen. Det hender ofte at det er nok å vente en god stund til kroppen blir vant til å jobbe i den nye modusen, og så vil alt gå tilbake til normalt igjen
  2. forstoppelse Mat fordøyes raskere ved å ta Creon. Som et resultat forlater arbeidet i mage-tarmkanalen kort den vanlige modusen. Så det er problemer forbundet med å fjerne overflødig fra kroppen;
  3. Hudutslett Allergi er et av symptomene som ofte er forbundet med introduksjonen av en ny medisin i kostholdet. Slike hendelser skal umiddelbart rapporteres til legen, som vil vurdere situasjonen og bestemme for fremtidig bruk av produktet.

Analoger av stoffet

At Creon inkluderer pankreatin er noe vi vet. Se på apoteket for produkter som ligner vårt. Bare glem ikke å spørre legen om erstatningen. Likevel er minste andel forskjeller mellom medisinene:

  • Forberedelser fra Mezim-gruppen;
  • pankreatin;
  • festal;
  • Penzital;
  • Pancreasim.

Video om gastrointestinale problemer

I denne videoen lærer du effekten av Creon på mage-tarmkanalen:

Creon: instruksjoner for bruk, indikasjoner, anmeldelser og analoger

Creon er et medisinsk medikament som inkluderer fordøyelsesenzymer i bukspyttkjertelen. Forbered den fra svin bukspyttkjertel, produsent - det internasjonale legemiddelfirmaet Abbott.

Creon hjelper både pasienter med fordøyelsessykdommer og sunne mennesker med ernæringsfeil (spiser store mengder fet, stivelsesholdig og stekt mat, som er ledsaget av rikelig høytid under festligheter).

Stoffet som trekkes ut fra bukspyttkjertelen fra slaktede griser blir renset for forskjellige biologiske urenheter, forskjellige mikroorganismer som blir transportert av griser, tørket og dannet til et medikament i form av granuler eller tabletter. Ulike stoffer tilsettes det tørkede pankreatinet, og et spesielt belegg påføres på toppen, som er motstandsdyktig mot magesaft, og dermed lar stoffet nå pasientens tolvfingertarmen.

Creon 10.000 bilder

Legemidlet Creon normaliserer fordøyelsesprosessen, fordi det inneholder de enzymene som tar en aktiv del i den. Den balanserte enzymkomposisjonen til stoffet Creon hjelper med å fordøye proteiner, karbohydrater og fett fra mat, og gir en fullstendig nedbrytning og absorpsjon av disse stoffene..

Creon-kapsler stimulerer produksjonen av bukspyttkjertelenzymer.

Brukes for sykdommer i mage-tarmkanalen, pankreatitt, gastroektomi, Schwachman-Diamond syndrom, for å gjenopprette oral eller enteral ernæring.

Slipp skjemaer

Kapsler 10.000, 25.000 og 40.000 (noen ganger feilaktig kalt tabletter).

Creon 10000 inneholder:
10.000 IE lipase, 8.000 IE amylase, 600 IE av proteaser

Creon 25000 inneholder:
25000 IE lipase, 18000 IE amylase, 1000 IE av proteaser.

Creon ® 40.000:
1 kapsel inneholder 400 mg pancreatin i gastroresistante granuler (minimicrospheres ™), som har enzymatisk aktivitet: lipaser 40 000 enheter. EF, amylase 25.000 enheter. EF, proteaser 1600 enheter EF.

Når mini-mikrosfærene når tynntarmen, brytes den enteriske membranen, og enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet frigjøres, som gir nedbrytning av fett, stivelse og proteiner.

Indikasjoner for bruk Creon

Legemidlet Creon brukes mot mangel på eksokrin pankreasfunksjon hos barn og voksne på grunn av:

  • pankreasreseksjon;
  • Cystisk fibrose;
  • gastrektomi
  • Kronisk pankreatitt;
  • Bukspyttkjertelkreft.

Pakken inneholder alltid instruksjoner, der følgende vil tillate deg å:

- forbedre fordøyelsen av mat;
- fullstendig absorbert i kroppen av nyttige næringsstoffer;
- aktiver prosessen med å dele opp fett og stivelse.

I pediatrisk praksis er dette stoffet foreskrevet for barn i tilfelle av et uttalt syndrom med funksjonsnedsettelse av bukspyttkjertelen som et resultat av etterslepet bak fysiologisk utvikling.

I tillegg er Creon indikert for bruk som et hjelpemiddel ved tarmdysbakterier, ledsaget av overdreven reproduksjon av patogene bakterier i tynntarmen og tykktarmen og en reduksjon i aktiviteten til gunstig mikroflora..

Bruksanvisning Creon, dosering

Doseringen av medikamentet er basert på pasientens individuelle behov og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og sammensetningen av maten..

Legemidlet anbefales å tas under eller umiddelbart etter et måltid.

Hvis det er vanskelig å svelge (for eksempel hos små barn eller pasienter i alderdommen), åpnes Creon-kapslene nøye, og minimikosfærene tilsettes flytende mat som ikke krever tygging, eller tas med væske (slike åpne granulater skal ikke lagres).

Dosen av Creon velges individuelt, avhengig av nosologien, fordøyelsesgraden og andre faktorer. I de fleste tilfeller er den innledende doseringen fra 10 000 til 25 000 enheter lipase under hvert måltid.

Vedlikeholdsdoseringen beregnes avhengig av matens art, graden av eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens og gjennomsnitt fra 20 000 til 75 tusen enheter lipase under hvert hovedmåltid og fra 5 000 til 25 000 enheter lipase i tillegg til måltider..

Standard dosering av Creon for voksne er fra 25.000 til 80.000 enheter, det vil si 1-3 kapsler Creon 25.000 per måltid og halvparten av denne dosen for en matbit.

Ved utilstrekkelighet av bukspyttkjertelfunksjon i forskjellige nosologier, bestemmes dosen avhengig av resultatene av kontroll av steatorrhea og alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen for å opprettholde 10 000 lipaseenheter per 1 kg per dag.

Gravide og ammende kvinner har lov til å bruke Creon utelukkende under tilsyn av en lege, selv i en dosering på 10.000 enheter. Årsaken til dette er det faktum at tablettene ikke klarte riktig test i disse tilfellene..

Søknadsfunksjoner

Bruken av stoffet Kreon® 10000 påvirker ikke eller har liten effekt på evnen til å kjøre bil og mekanismer.

Det må huskes at etanol forverrer fordøyelsesprosessene og påvirker nedbrytningen av mat negativt, og også bærer en enorm belastning på bukspyttkjertelen, derfor er bruk av alkohol som inneholder væsker kontraindisert i behandlingen av dette organet, inkludert ved bruk av kreon..

Under behandling med Creon 10000, Creon 25000, Creon 40.000, er det veldig viktig å drikke nok væske, spesielt i perioder med økt tap. Væskemangel kan forårsake forstoppelse.

Uønskede interaksjoner av Creon med andre medisiner er ikke identifisert.

Det må huskes at når det blir nødvendig å bruke flere medisiner, skal intervallet mellom bruken ikke være mindre enn 5 minutter. Dette gjelder både barn og voksne..

Det er viktig å bruke stoffet til hvert måltid, enten det er en full lunsj eller en lett matbit før middag: da vil absorpsjonen av næringsstoffer fra maten du spiser om dagen være på nivå med kroppens behov.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Creon

Bivirkninger av Creon:

  • epigastrisk smerte;
  • forstoppelse,
  • avføring endringer;
  • diaré;
  • kvalme,
  • oppkast
  • hud manifestasjoner;
  • overfølsomhetsreaksjoner.

I tillegg, som med alle andre medikamenter, kan det oppstå en allergi mot Creon. Oftest manifesterer det seg i form av et allergisk utslett.

Overdose

Når du tar ekstremt store doser Creon, kan hyperuricemia og hyperuricosuria forekomme. Ved en overdose av kreon i blod og urin kan pasienten utvikle en stor mengde urinsyresalter.

De fleste tilfeller av en overdose av stoffet oppstår med en sykdom i cystisk fibrose. Hvis legen har stilt denne diagnosen, bør doseringen av stoffet som brukes ikke overstige 10.000 enheter. Ellers kan innsnevring av cecum og ileum forekomme..

Kontraindikasjoner Creon

Creon anbefales ikke til pasienter med overfølsomhet for stoffet eller dets komponenter. I tillegg er de viktigste kontraindikasjonene for bruken av stoffet Creon akutt pankreatitt, samt kronisk pankreatitt i det akutte stadiet.

Creon bør heller ikke brukes i de tidlige stadiene av pankreatitt. Når du bruker Creon av barn i lang tid, er det nødvendig å sjekke regelmessig med en spesialist.

Bruken av Creon under graviditet og amming (amming) er bare mulig hvis den forventede positive effekten av terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet, på grunn av mangelen på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten ved bruk av bukspyttkjertelenzymer i dette. pasientkategorier.

Analoger Creon, en liste over medisiner

Varigheten, dosen og hyppigheten av å ta Creon for pankreatitt bør diskuteres med legen din. Creon kan brukes en gang, på et kurs og hele tiden. Det hele avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dens forløp. Noen ganger er det nødvendig å ta hele tiden, men dosen bør justeres. Ved remisjon, reduser; øker du i tilfelle tilbakefall. Noen ganger kan det kombineres, eller erstattes med andre medisiner.

I følge den aktive komponenten inkluderer analogene til Creon medisiner i form av kapsler og tablettformer:

  1. Mezim Forte,
  2. Vestal,
  3. Biosim,
  4. Gastenorm forte,
  5. Micrazim,
  6. pankreatin,
  7. Panzim forte,
  8. PanziKam,
  9. Pancytrate,
  10. Uni Festal,
  11. Hermitage.

Medisinen kan også erstattes etter anbefaling fra den behandlende gastroenterologen med:

  • Pancreasim
  • Penzital;
  • Panzinorm 10000;
  • Panzinorm forte 20000;
  • Pankreatin for barn.

Viktig - bruksanvisning Creon, pris og anmeldelser gjelder ikke analoger og kan ikke brukes som en veiledning for bruk av medikamenter med lignende sammensetning eller handling. Alle terapeutiske avtaler bør gjøres av lege. Når du erstatter Creon med en analog, er det viktig å få spesialist råd, kan det hende du må endre løpet av terapien, doseringene osv..

Creon

Priser i online apotek:

Creon - et enzympreparat som kompenserer for en mangel på bukspyttkjertelenzymer.

Slipp form og sammensetning

Creon er tilgjengelig i form av harde gelatin enteriske kapsler med en brun, ugjennomsiktig hette og en gjennomsiktig, fargeløs base, innholdet er beige, enterisk-løselig mini-mikrosfærer:

  • Creon 10000 (størrelse nr. 2; 10 stykker i en blemme, 2 blemmer i en pappbunt; 25 stykker i en blemme, 2 eller 4 blemmer i en pappbunt; 20 eller 50 stykker i plastflasker, 1 flaske i en pappbunt);
  • Creon 25000 (størrelse nr. 0; 10 stk i en blemme, 2 blemmer i en pappbunt; 25 stykker i en blemme, 2 eller 4 blemmer i en pappbunt; 20 eller 50 stykker i plastflasker, 1 flaske i en pappbunt);
  • Creon 40.000 (størrelse nr. 00; 20, 50 eller 100 stykker hver i plastflasker med skrukork, 1 flaske i pappbunt).

Det aktive stoffet er pankreatin (150, 300 eller 400 mg i en kapsel), som inkluderer bukspyttkjertelenzymer (amylase, lipase og protease). Innholdet av enzymer i forskjellige former for frigjøring:

  • Creon 10000: lipase - 10.000 enheter, amylase - 8.000 enheter, protease - 600 enheter;
  • Creon 25000: lipase - 25000 UNITS, amylase - 18000 UNITS, protease - 1000 UNITS;
  • Creon 40.000: lipase - 40.000 enheter, amylase - 25.000 enheter, protease - 1.600 enheter.

Hjelpekomponenter: hypromelloseftalat, makrogol 4000, cetylalkohol, dimetikon 1000, trietylcitrat.

Sammensetningen av kapselskallet: titandioksyd, gelatin, fargestoff jernoksyd rød, fargestoff jernoksyd gul, fargestoff jernoksyd svart, natriumlaurylsulfat.

Indikasjoner for bruk

Creon brukes hos barn og voksne til erstatningsterapi av eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens, forårsaket av forskjellige sykdommer i mage-tarmkanalen og som oftest finnes i følgende sykdommer og tilstander:

  • Kronisk pankreatitt;
  • Schwachmann-Diamond syndrom;
  • Cystisk fibrose;
  • Kreft i bukspyttkjertelen;
  • Hindring av den vanlige gallegangen eller bukspyttkjertelen;
  • Delvis reseksjon av magen;
  • Tilstand etter gastrektomi eller bukspyttkjertelkirurgi;
  • Tilstand etter gjenopptakelse av ernæring og et angrep av generell pankreatitt.

I tillegg er Creon foreskrevet for symptomatisk behandling av fordøyelsessykdommer med total gastrektomi, galleobstruksjon, duodeno- og gastrostase, tilstander etter kolecystektomi, kolestatisk hepatitt, skrumplever, patologier i den terminale delen av tynntarmen og overdreven bakterievekst i tynntarmen.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert ved akutt og forverring av kronisk pankreatitt, samt overfølsomhet for porcin pancreatin og / eller andre komponenter.

Dosering og administrasjon

Creon tas oralt som følger: 1/2 eller 1/3 av en enkelt dose ved begynnelsen av et måltid, resten - med måltider. Kapsler skal svelges hele med tilstrekkelig mengde væske. Hvis det er vanskelig å svelge, må kapselen åpnes forsiktig, og mini-mikrosfærene tilsettes flytende mat som ikke krever tygging, eller tas med væske. Når du knuser eller tygger minimikrosfærer, samt legger dem til mat eller væske med en pH> 5,5, blir skallet deres ødelagt, noe som beskytter mot magesaftens virkning.

Dosen av stoffet bestemmes individuelt avhengig av sammensetningen av kostholdet og sykdommens alvorlighetsgrad. Under behandlingen er det viktig å konsumere en tilstrekkelig mengde væske, spesielt med økt tap, siden utilstrekkelig væskeinntak kan øke forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er startdosen av Creon 1000 enheter per kg kroppsvekt per måltid for barn under 4 år og 500 enheter per kg kroppsvekt for barn over 4 år..

Hos de fleste pasienter bør dosen ikke overstige 10 000 enheter per kg kroppsvekt per dag.

Under andre forhold som er ledsaget av eksokrin bukspyttkjerteleninsuffisiens, velges dosen under hensyntagen til fettinnholdet i maten og graden av fordøyelsesinsuffisiens. Dosen av lipase som kreves av pasienten med hovedmåltidet varierer fra 20.000 til 75.000 enheter, og under lette måltider fra 5.000 til 25.000 enheter.

Gjennomsnittlig initial dose Creon er lik 10000-25000 PIECES EF under hovedmåltidet. Noen ganger kan det være nødvendig med høyere doser for å minimere det høye fettinnholdet i avføring og opprettholde en god ernæringsstatus. Klinisk praksis viser at pasienten bør få minst 20000-50000 IE EF lipase med mat.

Bivirkninger

  • Fordøyelsessystemet: veldig ofte - smerter i magen; ofte - oppkast, kvalme, oppblåsthet, diaré, forstoppelse; ukjent frekvens - strikturer i cecum, colon og ileum (fibrosing colonopathy);
  • Hud og subkutant vev: sjelden - utslett; frekvens ukjent - urticaria, kløe;
  • Immunsystem: ukjent frekvens - anafylaktiske (allergiske) reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Tilfeller av fibrøs kolonopati er blitt beskrevet hos pasienter med cystisk fibrose som fikk høye doser Creon. I tilfelle uvanlige symptomer eller forandringer i bukhulen, er en medisinsk undersøkelse nødvendig som en forholdsregel for å utelukke fibrøs kolonopati.

Barn med cystisk fibrose som tar Creon i lang tid, bør være under tilsyn av en lege..

Legemidlet skal ikke brukes i de tidlige stadiene av akutt pankreatitt.

Siden pancreatin er laget av porcine pankreasvev, er det en teoretisk risiko for overføring av smittestoffer fra dyr til menneske, selv om det i praksis over lang tid med bruk av disse medikamentene ikke har vært et eneste tilfelle av overføring av smittsomme sykdommer.

Creon er godkjent for pasienter som utøver jødedom og islam..

Creon påvirker ikke eller har en ubetydelig effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollere potensielt farlige mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Til dags dato er det ingen informasjon om den klinisk signifikante interaksjonen av legemidlet med andre midler..

Vilkår for lagring

Oppbevar Creon 10.000 og 25.000 i blemmer ved en temperatur på ikke mer enn 20 ° C, i hetteglass - ikke mer enn 25 ° C, Oppbevar Creon 40.000 i en tett lukket beholder ved en temperatur på ikke mer enn 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarheten til Creon 10.000 og 25.000 i blemmer er 2 år, Creon 10.000 i hetteglass er 2 år, Creon 25.000 og 40.000 i hetteglass er 3 år..

Etter åpning skal flasken oppbevares ikke mer enn 6 måneder.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Creon ® 10000 (Kreon ® 10000)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og form for utgivelse

kapsler1 lue.
pancreatin150 mg
amylase8000 enheter
lipase10.000 enheter
proteaser600 STYRKER
hjelpestoffer: makrogol; flytende parafin; metylhydroksypropylcelluloseftalat; dimetikon 1000; dibutylftalat
kapselskall: rød jernoksid (E172); svart jernoksid (E172); jernoksyd gul (E172); titandioksid (E171); gelatin

i en blemme 10 stk.; i en pakke papp 2 blemmer; i en blemme 25 stk.; i en pakke med papp eller 2 blister; i polyetylenflasker på 20 og 50 stk.; i en pakke papp 1 flaske.

kapsler1 lue.
pancreatin300 mg
amylase18000 enheter
lipase25000 enheter
proteaser1000 enheter
hjelpestoffer: makrogol 4000; flytende paraffin, metylhydroksypropylcelluloseftalat; dimetikon; dibutylftalat
kapselskall: rød jernoksid (E172); jernoksyd gul (E172); titandioksid (E171); gelatin

i en blemme 10 stk.; i en pakke papp 2 blemmer; i en blemme 25 stk.; i en pakke med papp eller 2 blister; i polyetylenflasker på 20 og 50 stk.; i en pakke papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsformen

To-tone harde gelatinkapsler (brun ugjennomsiktig hette og klar, fargeløs base).

Kapselinnhold: Beige, enterisk-løselig mini-mikrosfærer.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Et enzympreparat som forbedrer fordøyelsen. Pankreas-enzymer, som er en del av stoffet, letter nedbrytningen av proteiner, fett, karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon i tynntarmen. Kapsler som inneholder enterisk belagte mini-mikrosfærer løses raskt opp i magen, og frigjør hundrevis av mini-mikrosfærer. Målet med doseringsprinsippet for flere enheter er å blande mini-mikrosfærer med tarminnhold, og til slutt bedre distribusjon av enzymer etter at de er frigjort inne i tarminnholdet.

farmakokinetikk

Når mini-mikrosfærene når tynntarmen, brytes den enteriske membranen, og enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet frigjøres, som sikrer nedbrytning av fett, stivelse og proteiner.

Indikasjoner om stoffet Creon ® 10000

erstatningsterapi for eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens ved cystisk fibrose, kronisk pankreatitt, bukspyttkjertelen, kreft i bukspyttkjertelen, obstruksjon i kanalene (bukspyttkjertelen eller vanlig gallegang) på grunn av neoplasma, Schwachman-Diamond syndrom, i alderdom;

symptomatisk terapi av fordøyelsessykdommer med delvis reseksjon i magen (Billroth-I / II), total gastroektomi; etter kolecystektomi, med duodeno- og gastrostase, galleobstruksjon, kolestatisk hepatitt, levercirrhose, patologi i den terminale delen av tynntarmen, overdreven bakterievekst i tynntarmen.

Kontra

økt individuell følsomhet for stoffets komponenter;

forverring av kronisk pankreatitt.

Graviditet og amming

På grunn av mangelen på tilstrekkelige data om sikkerhet for bukspyttkjertelenzymer hos kvinner under graviditet og amming, bør legemidlet foreskrives til gravide og ammende mødre bare hvis de forventede fordelene for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet..

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, sjelden - diaré, forstoppelse, ubehag i magen, kvalme.

Interaksjon

Det er ingen meldinger om interaksjon med andre medisiner.

Dosering og administrasjon

Innsiden. Dosen velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og kostholdets sammensetning. Det anbefales å ta 1/3 eller 1/2 av en enkelt dose i begynnelsen av måltidet, resten - med måltider. Hvis det er vanskelig å svelge (for eksempel hos små barn eller pasienter i senil alder), åpnes kapslene forsiktig, og mini-mikrosfærene tilsettes flytende mat som ikke krever tygging, eller tas med væske. Enhver blanding av minimikrosfærer med mat eller væske skal ikke oppbevares og bør tas umiddelbart etter tilberedning. Å knuse eller tygge minimikrosfærer, samt legge dem til mat med en pH-verdi over 5,5, fører til ødeleggelse av deres membran, som beskytter mot virkningen av magesaft.

Ved cystisk fibrose avhenger dosen av kroppsvekt og i begynnelsen av behandlingen hos barn under 4 år - 1000 lipaseenheter / kg for hvert måltid, eldre enn 4 år - 500 lipaseenheter / kg under måltider. Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, resultatene av å overvåke steatorrhea og opprettholde en god ernæringsstatus. Hos de fleste pasienter skal dosen ikke overstige 10 000 enheter / kg / dag.

Under andre forhold ledsaget av eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens er dosen etablert under hensyntagen til pasientens individuelle egenskaper (grad av fordøyelsesinsuffisiens, fettinnhold i maten). Dosen med hovedmåltidet (frokost, lunsj og middag) er 20 000–75 000 enheter lipid, og når man tar snacks - 5000–25 000 enheter lipase.

Vanlig initial dosering av Creon ® er 10.000–25.000 IE EF-lipase med hovedmåltidet. For å redusere steatorrhea og opprettholde den optimale tilstanden til pasienten, er en doseøkning mulig. I henhold til vanlig klinisk praksis bør pasienten få minst 20.000–500.000 ED EF-lipase med mat.

Overdose

Symptomer: hyperurikuri, hyperurikemi.

Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med cystisk fibrose som fikk høye doser av pankreatinpreparater, strikturer i ileum og cecum, er kolitt beskrevet. I casekontrollstudier var det ingen bevis for en assosiasjon med Creon og forekomsten av fibrosende kolonopati. For å utelukke tykktarmskade hos pasienter med cystisk fibrose, anbefales det å kontrollere alle uvanlige symptomer eller forandringer i bukhulen - spesielt hvis pasienten tar mer enn 10.000 enheter lipase / kg / dag.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og til å kontrollere biler og mekanismer.

Lagringsbetingelser for legemidlet Creon ® 10000

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Creon ® 10000

enteriske kapsler 10000 enheter - 2 år.

300 mg kapsler - 3 år. Etter å ha åpnet pakken - 3 måneder.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Creon

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Creon er et enzympreparat som brukes mot fordøyelsessykdommer, samt for behandling av cystisk fibrose hos barn.

farmakologisk effekt

De aktive stoffene i Creon - bukspyttkjertelenzymer, forbedrer fordøyelsen, letter fordøyelsen av proteiner, karbohydrater, fett, noe som fører til en mer fullstendig assimilering av dem.

Creon løses raskt opp i magen, og frigjør minimikosfærer som inneholder dyreenzymer med amylolytisk, lipolytisk og proteolytisk aktivitet, som, blandet med tarminnhold, bidrar til bedre distribusjon og fører til desintegrering av stivelse og lipidmolekyler.

I følge anmeldelser av Creon tolereres stoffet godt av både voksne og barn..

Slipp skjema

Legemidlet produseres i form av enterisk-faste harde gelatinkapsler med en gjennomsiktig kropp som inneholder forskjellige mengder av det aktive stoffet - pancreatin:

  • Creon 10000 - inneholder 150 mg pancreatin; 10 og 25 stykker i en blemme, 20 og 50 stykker i polypropylenflasker;
  • Creon 25000 - inneholder 300 mg pancreatin; 10 og 25 stykker i en blemme, 20, 50 og 100 stykker i polypropylenflasker;
  • Creon 40.000 - inneholder 400 mg pancreatin; 20, 50 og 100 stykker i polypropylenflasker.

Innholdet i kapslene er enterisk-minimerte mikrokuler av beige farge. Hjelpestoffer - hypromelloseftalat, makrogol 4000, cetylalkohol, dimetikon 1000, trietylcitrat.

Indikasjoner for bruk Creon

I følge instruksjonene brukes Creon som erstatningsterapi for eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens:

  • Kronisk pankreatitt;
  • Bukspyttkjertelkreft;
  • Schwachmann-Diamond syndrom;
  • Nedsatt enzymdannende funksjon i mage-tarmkanalen hos eldre;
  • Cystisk fibrose;
  • Kanalhindring på grunn av neoplasma;
  • pankreasreseksjon.

For symptomatisk behandling brukes Creon i henhold til instruksjonene for fordøyelsessykdommer:

  • Total gastrektomi;
  • Galle hindring;
  • Kolestatisk hepatitt;
  • Tilstander etter kolecystektomi;
  • Delvis reseksjon av magen;
  • Patologi av den terminale tynntarmen;
  • Overdreven vekst av bakterier i tynntarmen;
  • Duodeno- og gastrostase;
  • skrumplever.

For barn er Creon ofte foreskrevet i restitusjonsperioden etter diaré..

Kontra

I følge instruksjonene er Creon kontraindisert for akutt eller akutt pankreatitt, så vel som for individuell intoleranse for svin pankreatin eller andre komponenter i medisinen..

Creon bør heller ikke brukes i de tidlige stadiene av pankreatitt..

Når du bruker Creon av barn i lang tid, er det nødvendig å sjekke regelmessig med en spesialist.

For å utelukke mulig tykktarmskade med Creon, spesielt i store doser, bør du se etter utseendet av uvanlige symptomer i bukhulen.

Bruksanvisning Creon

Creon brukes sammen med måltider og svelger hele kapsler. En halv eller en tredjedel av en enkelt dose anbefales å tas rett før måltider, og resten - sammen med måltider.

Dosen av Creon i henhold til instruksjonene bestemmes individuelt, avhengig av sykdomsforløpet og kostholdet som brukes, ved å bruke Creon i forskjellige doser –10000, 25000 eller 40.000.

Ved cystisk fibrose er initialdosen av Creon for barn under 4 år 1000 enheter lipase per 1 kg, for barn over 4 år - 500 lipaser per 1 kg. Creon brukes under hvert måltid, både primær og sekundær. For barn blir Creon 10000 vanligvis brukt. I tilfelle av problemer med å svelge kapslene, kan de åpnes og minimikroene som er i dem, kan tilsettes flytende mat med surhetsgrad pH

Ved utilstrekkelighet av bukspyttkjertelfunksjon i forskjellige nosologier, bestemmes dosen avhengig av resultatene av kontroll av steatorrhea og alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen for å opprettholde 10 000 lipaseenheter per 1 kg per dag.

Dosen av Creon kan variere fra 20.000 til 75.000 enheter lipase under hovedmåltidet, og under lette måltider - fra 5.000 til 25.000 enheter lipase.

For å forhindre økt forstoppelse er det også nødvendig å sikre et konstant inntak av væske i et tilstrekkelig volum.

Ifølge anmeldelser kan Creon med en overdose forårsake hyperuricemia og hyperuricuria. I dette tilfellet må Creon avbrytes og symptomatisk terapi.

Bruken av Creon under graviditet og amming er ikke undersøkt, derfor kan stoffet bare brukes i henhold til legens vitnesbyrd.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser forårsaker Creon bivirkninger svært sjelden. Endringer i avføring, diaré, kvalme og magesmerter kan forekomme..

Når du bruker Creon til barn, vises det noen ganger mindre hudreaksjoner.

Lagringsforhold

Creon 10.000 og 25.000 blir dispensert uten medisinsk resept; Creon 40.000 er forskrevet av lege. Holdbarhet på Creon 10.000 - 2 år, Creon 25.000 og 40.000 på flasker - 3 år. Åpne flasken i ikke mer enn seks måneder.

Creon - instruksjoner for bruk, indikasjoner, dosering for barn og voksne, bivirkninger, analoger og pris

Brudd på avføringen, manifestert ved hyppig diaré, konstant forverring av sykdommer i fordøyelseskanalen, tvinger til å sitte på terapeutiske dietter: i disse situasjonene foreskriver gastroenterologer ofte Creon - bruksanvisningen hevder at den kan brukes selv løpende. Et stort antall positive anmeldelser fra pasienter genererer også tillit til denne medisinen, men er den trygg og effektiv??

Medisin Creon

Dette verktøyet tilhører gruppen enzympreparater som utgjør for utilstrekkelig funksjon i bukspyttkjertelen eller er anbefalt for bruk for å forhindre fordøyelsessykdommer med feil i ernæringen. Indikasjoner for bruk av Creon er masse: det er foreskrevet for behandling av cystisk fibrose og pankreatitt, hjelper til å undertrykke overdreven sekresjon i bukspyttkjertelen og har til og med en svak smertestillende effekt på den, derfor eliminerer det magesmerter. Derimot:

  • Selv med et stort antall positive anmeldelser på grunn av sammensetningen (pancreatin oppnås fra bukspyttkjertelen hos griser), anser noen eksperter det som utrygt.
  • Creon kurerer ikke, men etablerer fordøyelsesprosesser ved å utføre erstatningsterapi. Når du avbryter pillene, vil situasjonen gå tilbake til utgangspunktet.

Sammensetning og form for utgivelse

I noen kilder nevnes Creon-tabletter eller -tabletter, men dette legemidlet har ikke slike doseringsformer: det eneste alternativet som finnes i hyllene til hjemlige apotek er kapsler som inneholder beige mini-mikrosfærer med porkreatin av svin, som er det aktive stoffet. Skallet er enterisk, gelatinbasert, størrelsen på kapslene er liten, så de er lette å svelge selv for et barn. Apoteker tilbyr flere doser:

Pancreatin, som er lokalisert i gelatinkapsler og er det eneste aktive stoffet, består av 3 fordøyelsesenzymer: aminosyrer lipase, amylase og proteinase. Hjelpekomponenter er makrogol, parafin, flere jernoksider, titandioksyd, dimetikon, gelatin. Hvilken dose lipase og andre enzymer hver variant av stoffet inneholder kan sees i denne tabellen:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Enzymsammensetningen til Creon er ifølge offisielle instruksjoner rettet mot å lette nedbrytningen av fett, karbohydrater og proteiner, som deretter vil bli absorbert fullstendig i tynntarmen. Når den kommer inn i tarmen, frigjøres innholdet i kapselen, blandes med mat, og deretter fordeles enzymer for å behandle innholdet i tarmen. Resultatet av denne prosessen påvirkes av tarmsenzymer eller absorberes direkte. Legemidlet viser maksimal enzymaktivitet etter en halv time etter inntak av kapsel.

Indikasjoner for bruk

Som man kan lære av de offisielle instruksjonene, er Creon nødvendig i en situasjon der bukspyttkjertelenzymer ikke kan produseres uavhengig eller syntetiseres i små mengder, noe som fører til forstyrrelse av fordøyelsen av mat og ufullstendig absorpsjon av enzymer i tarmen. Bruken av dette stoffet kan rettferdiggjøres selv med et forebyggende formål, hvis en person bestemte seg for å spise tung mat. Imidlertid kaller de offisielle instruksjonene de viktigste instruksjonene for bruk av enzympankreasinsuffisiens, som oppstår når:

  • mage- og tarmsykdommer (spesielt kronisk pankreatitt);
  • bukspyttkjertelkreft;
  • gastroectomy;
  • cystisk fibrose;
  • hindring av gallegang.

Hvordan ta Creon

Informasjonen som presenteres i de offisielle instruksjonene sier at Creon-stoffet bare brukes i full dosering til hovedmåltider, og hvis kapslen må tas med en bit, tas halvparten av dosen. Av denne grunn, hvis legen vurderte det som nødvendig å bruke 25 000 enheter om gangen for hovedbehandlingen, i tillegg må du kjøpe 10 000 enheter og drikke disse kapslene med en bit. Noen få poeng til:

  • For å forhindre forstoppelse, anbefaler instruksjonen å drikke kapsler med mye vann og opprettholde vannbalansen gjennom dagen..
  • Hvis du vil åpne kapselen, bør innholdet blandes med en homogen sur mat: eplejuice / puré, yoghurt er fantastisk. Husk at mat ikke skal være varm - dette vil føre til oppløsningen av mikrosfærene før de blandes med innholdet i magen..
  • Innholdet i kapslene brukes til engangsbruk: du kan ikke blande dem med mat og spise halvparten nå, og sett resten i kjøleskapet på en stund.
  • Brukstiden, i henhold til instruksjonene, kan være flere år, hvis det er en medfødt fordøyelsesinsuffisiens som krever erstatningsterapi.

Creon 10000

Som et forebyggende tiltak for å forhindre en følelse av tyngde etter å ha spist, kvalme eller magesmerter, foreskriver leger en enkelt dose av stoffet i en konsentrasjon på 10 000 enheter. Den innledende dosen vil være 1 kapsel, som må tas med et hovedmåltid (ikke et par smørbrød) måltid, skylles ned med rikelig med varmt vann, eller gjør det etter et måltid. Ved kroniske sykdommer i fordøyelseskanalen og midlertidige fordøyelsessykdommer, kan du la en slik dosering ta fra 1 til 3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet (om nødvendig) diskuteres med legen.

Creon 25000

Hvis bukspyttkjertelen ikke uavhengig produserer mengden enzymer som kreves for fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater, er Creon 25000 foreskrevet for kontinuerlig bruk. For hovedmåltidet er dette minimumsdosen, men om nødvendig kan det anbefales å ta 3 kapsler (dvs. 70 000 enheter ) - deres eksakte antall bestemmes av alvorlighetsgraden av sykdommen. I tillegg bemerker instruksjonen:

  • Ved cystisk fibrose beregnes dosen etter vekt og kan nå opp til 10 000 enheter per kg kroppsvekt.
  • Ta om nødvendig mindre enn halvparten av kapselen i begynnelsen av et måltid, og nærmere slutten - de gjenværende minimikrosfærer.

Dosering 40.000

En høy konsentrasjon (400 mg pankreatin per kapsel) av det aktive stoffet er nødvendig for personer hvis kroppslige tilstand krever erstatningsterapi med bukspyttkjertelenzymer: De kjøper ikke kapsler for 40 000 enheter for profylakse. Søknad blir diskutert med legen, den klassiske dosen starter med 1 kapsel for hvert måltid, og, feilberegnet individuelt, øker til 10 000 enheter / kg.

Creon for barn

I tillegg til en individuell doseberegning, indikerer den offisielle instruksjonen behovet for å klargjøre medikamentet ytterligere til bruk hos barn: for dette blir innholdet i kapselen helt i en flytende eller myk mat som ikke trenger å tygges. I denne formen blir Creon gitt til spedbarn og mennesker som har en ødelagt svelgemekanisme. Etter det er det viktig å ta en stor mengde væske for å forhindre sedimentering av mikrosfærer i munnhulen. Beregningen av doseringen skal utføres av en barnelege. Den offisielle instruksjonen gir bare omtrentlige anbefalinger:

  • Ved cystisk fibrose foreskrives et barn under 4 år 1000 enheter per kg kroppsvekt. Barn over denne alderen får 500 enheter per kg vekt..
  • Nyfødte får halvparten av innholdet i kapselen i 10.000 enheter (dvs. 5.000 enheter), men utelukkende under tilsyn av en barnelege.

spesielle instruksjoner

Hvis en pasient som lider av cystisk fibrose, har fått forskrevet Creon 40.000 til langvarig bruk, skal han konstant overvåkes av en lege: medisinsk statistikk sier at i en slik situasjon ofte ble innsnevring av ileum, liten og cecum diagnostisert. I tillegg trenger alle pasienter som daglig tar mer enn 10 000 enheter per kg kontroll for å forhindre fibrosingskolopati, selv om studier ikke har vist en direkte sammenheng mellom denne patologien og bruken av Creon. Det er flere andre like viktige punkter:

  • Det animaliske opphavet til pancreatin, som stoffet virker på, muliggjør den teoretiske risikoen for smitteoverføring. I løpet av hele Creons eksistens og utnevnelsen til pasienter er slike tilfeller ikke blitt registrert, men i instruksjonene blir dette øyeblikket omtalt som sannsynlig.
  • Legemidlet påvirker ikke nervesystemet og hjernens funksjon, derfor kan det brukes i situasjoner som krever økt konsentrasjon og oppmerksomhet.
  • Overdoseringstilfeller er sjeldne, hovedsakelig manifestert ved symptomer på hyperurikuri / hyperurikemi, krever (i henhold til de offisielle instruksjonene) symptomatisk behandling og abstinens med medikament.
  • Langvarig bruk av dette stoffet bør ledsages av utnevnelse av medisiner som inneholder jern, siden Creon reduserer absorpsjonen.

Under graviditet

Instruksjonene som gjelder medisinen sier at det ikke finnes eksakte data om effekten av pankreatin på en kvinne under graviditet og babyen i livmoren, så det er ikke offisielt anerkjent som farlig. Det har ikke teratogene egenskaper, men kontinuerlig bruk bør diskuteres med en lege. Mest gravide er forskrevet Creon 10000.

Creon mens du ammer

Som for behandling av gravide med pancreatin, er det ingen eksakte data om kombinasjonen av amming og dette virkestoffet. Enzympreparater på bakgrunn av amming kan brukes hvis de brukes en gang og i små doser (med diettfeil, fordøyelsesopprør, osv.). Imidlertid, hvis de er foreskrevet som erstatningsterapi, bør du først konsultere legen din.

CREON 10000

Aktivt stoff

Stoffets sammensetning og form

◊ Enterisk-harde gelatinkapsler, størrelse nr. 2, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og en brun ugjennomsiktig hette kapselinnhold - lysebrune minimikosfærer.

1 lue.
pancreatin150 mg,
som tilsvarer innholdet:
lipaser10 000 PIECES Ph.Eur.
amylaser8000 enheter Ph.Eur.
proteaser600 STK Ph.Eur.

Hjelpestoffer: makrogol 4000 - 37,5 mg, hypromelloseftalat - 56,34 mg, dimetikon 1000 - 1,35 mg, cetylalkohol - 1,18 mg, trietylcitrat - 3,13 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinkapsel: gelatin - 60,44 mg, jernoksyd rød (E172) - 0,23 mg, jernoksyd gul (E172) - 0,05 mg, jernoksyd svart (E172) - 0,09 mg, titandioksyd (E171) - 0,07 mg, natriumlaurylsulfat - 0,12 mg.

20 stk. - hvite polyetylenflasker med høy tetthet med en skrukork av polypropylen (1) - papppakker.
50 stk. - hvite polyetylenflasker med høy tetthet med en skrukork av polypropylen (1) - papppakker.
100 stykker. - hvite polyetylenflasker med høy tetthet med en skrukork av polypropylen (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Enzymatisk middel. Den inneholder bukspyttkjertelenzymer - amylase, lipase og proteaser, som letter fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendige absorpsjon i tynntarmen. Ved sykdommer i bukspyttkjertelen kompenserer den for mangelen på dens eksokrine funksjon og hjelper til med å forbedre fordøyelsesprosessen..

Creon

Priser i online apotek:

Creon - et enzymmedisin som brukes til å forbedre fordøyelsen for voksne og barn.

Farmakologisk virkning av Creon

Pankreas-enzymer, som er en aktiv komponent i Creon, bidrar til å lette fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater, noe som forbedrer deres absorpsjon i tynntarmen betydelig..

Virkemekanismen til Creon er å blande minimikrosfærer av pankreatin og tarminnhold. Etter at minimikosfærene når tynntarmen, ved en pH-verdi over 5,5, blir den enteriske membranen ødelagt. På grunn av frigjøring av bukspyttkjertelenzymer med amylolytisk, lipolytisk og proteolytisk aktivitet, skjer en mer fullstendig nedbrytning av matkomponenter (fett, karbohydrater og proteiner).

Slipp form og sammensetning

Medisinen produseres i form av enterisk oppløselige harde kapsler som inneholder lysebrune minimikrosfærer - pancreatin (aktiv komponent):

  • Creon 10000 - med et innhold på 150 mg pancreatin (som tilsvarer 10000 PIECES of Ph.Eur. Lipase);
  • Creon 25000 - med et innhold på 300 mg pancreatin (som tilsvarer 25000 PIECES of Ph.Eur. Lipase);
  • Creon 40.000 - inneholder 400 mg pancreatin (som tilsvarer 40.000 Ph.Eur. Lipase).

Når du bruker medisiner til barn, må det huskes at Creon 1000 ikke frigjøres, og i pediatri bruker de Creon 10000, hvis dose beregnes av legen basert på barnets alder og kroppsvekt..

Medisinen produseres i flasker på 20, 50 og 100 stykker.

Analoger av Creon

I følge den aktive komponenten inkluderer analogene til Creon medisiner i form av kapsler og tabletter: Mezim forte, Vestal, Biozim, Gastenorm forte, Mikrazim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Panzitrat, Uni-Festal og Hermitage.

Følgende medikamenter hører til Creons analoger av virkningsmåten: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nygeda, Pepsin K, Pancreoflat, Festal, Normoenzyme og Enterosan.

Indikasjoner for bruk Creon

For voksne og barn er Creon foreskrevet som en erstatningsterapi ved behandling av eksokrin mangel på bukspyttkjertelen på grunn av:

  • Kronisk pankreatitt;
  • Tilstander etter gastrektomi;
  • Cystisk fibrose;
  • Schwachmann-Diamond syndrom;
  • Hindring av kanalene i bukspyttkjertelen eller vanlig gallegang;
  • Stater etter bukspyttkjertelkirurgi;
  • Delvis reseksjon av magen;
  • Forhold forårsaket av aldersrelaterte endringer;
  • Bukspyttkjertelkreft.

Creon er også foreskrevet som symptomatisk terapi for fordøyelsessykdommer:

  • Med delvis reseksjon av magen;
  • På bakgrunn av overdreven bakterievekst i tynntarmen;
  • I forhold etter kolecystektomi;
  • Med duodeno- og gastrostase;
  • På bakgrunn av total gastrektomi;
  • Med skrumplever i leveren og patologier i den terminale delen av tynntarmen;
  • På bakgrunn av kolestatisk hepatitt;
  • Med gallehindring.

Kontra

Creon i henhold til instruksjonene er ikke foreskrevet på bakgrunn:

  • Akutt pankreatitt, så vel som under forverring av kronisk pankreatitt;
  • Overfølsomhet overfor de aktive (pancreatin) og hjelpekomponentene til stoffet.

Dosering og administrasjon

Creon tas oralt i doser som bestemmes individuelt av legen. De avhenger av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, så vel som kostholdet som ble fulgt i løpet av denne perioden..

I følge instruksjonene skal Creon tas med mat eller umiddelbart etter at den er fullført, inkludert lette snacks, med mye vann. Mangel på væske tatt under terapi kan føre til utvikling eller forverring av forstoppelse.

En enkelt dose Creon for voksne kan variere fra 25 000 til 80 000 enheter Ph. Eur-lipaser under hovedmåltider og halvparten så mye under lette snacks.

En overdose av Creon kan føre til utvikling av hyperurikuri og hyperurikemi, i tilfelle de utfører symptomatisk behandling, samt midlertidig slutte å ta medisinen.

Når du bruker Creon i høye doser mot bakgrunn av cystisk fibrose, kan det utvikles fibrosende kolonopati. Som regel skjer dette ikke når du tar medisinen i minimale doser, for eksempel Creon 10000 (siden Creon 1000 ikke er utgitt).

Barn under 4 år forskrives vanligvis ved begynnelsen av behandlingen 1000 lipaseenheter (skal ikke forveksles med Creon 1000) per 1 kg kroppsvekt, yngre barn - 500 lipaseenheter.

Hvis det er vanskelig å svelge Creon-kapsler av barn, åpnes de nøye, og innholdet blandes med flytende, syrlig smak som ikke krever ekstra tygging, for eksempel med fruktjuice eller eplemos.

Det må huskes at innholdet i kapslene ikke kan blandes med varme retter og drikke, og den resulterende blanding ikke kan lagres.

På grunn av mangelen på kliniske data om bruk av Creon under graviditet og amming, avgjøres muligheten for å forskrive medisiner individuelt av den behandlende legen.

Legemiddelinteraksjon

Studier av samtidig bruk av Creon sammen med andre medisiner er ikke blitt utført. Det anbefales derfor å observere et intervall på minst 2 timer mellom administrasjonen..

Bivirkninger av Creon

Creon fører ifølge vurderinger og resultatene fra kliniske studier ikke til uønskede lidelser i kroppssystemene.

I noen tilfeller kan det oppstå forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Oftest forårsaker Creon smerter i magen, ifølge anmeldelser, noe sjeldnere - forstoppelse eller diaré, oppblåsthet, forandringer i avføring, kvalme og oppkast. I de fleste tilfeller er dette imidlertid ikke forbundet med å ta medisinen, men med den underliggende sykdommen.

I tilfeller av bruk av Creon i en dose på mer enn 10 000 enheter lipase / kg / dag, anbefales det å overvåke endringer i bukhulen og uvanlige symptomer.

I noen tilfeller kan det å ta Creon ifølge vurderinger føre til overfølsomhetsreaksjoner og milde hudallergiske reaksjoner, hovedsakelig i form av utslett.

Vilkår for lagring

Creon er et reseptfritt legemiddel med en holdbarhet på opptil to år, underlagt standard lagringsforhold (i tett lukket emballasje ved temperaturer opp til 25 ° C). Etter åpning av flasken kan Creon i henhold til instruksjonene brukes i tre måneder.